Mae ystyr clinigol AFP, neu alffa-fetoprotein, yn dibynnu ar y cyd-destun y caiff ei fesur ynddo. Dyma rai o brif ystyron clinigol AFP:
1. Canfod cynnwys serwm AFP mewn plant: mwy o gynnwys AFP mewn canser yr afu, hepatoblastoma, oblastoma gonadal, hepatitis, ac ati.
2. Canfod cynnwys AFP serwm mewn oedolion: Cynyddir cynnwys AFP mewn 60 y cant ~ 70 y cant o gleifion â chanser yr afu sylfaenol, yn ogystal ag mewn cleifion â chanser y ceilliau, tiwmor ofarïaidd, teratoma malaen, canser y pancreas, canser gastrig, canser y coluddyn a cancr yr ysgyfaint.
3. Mewn cleifion â chlefydau anfalaen yr afu fel hepatitis acíwt a chronig a sirosis, cynyddodd lefelau AFP serwm i raddau amrywiol, ond roedd y rhan fwyaf ohonynt yn is na 1000ug/L, a oedd yn gysylltiedig â graddau necrosis celloedd yr afu ac adfywiad.
4. Mae'r cynnydd mewn AFP mewn clefydau anfalaen yr afu yn dros dro ac yn para am 2-3 wythnos. Mae tiwmorau malaen yn cael eu dyrchafu'n gyson. Felly, gall arsylwi deinamig ar gynnwys serwm AFP nid yn unig wahaniaethu rhwng clefyd anfalaen yr afu a chlefyd malaen yr afu, ond hefyd wneud diagnosis o ganser yr afu yn y cyfnod cynnar.
5. O dan amodau ffisiolegol, mae alffa-fetoprotein yn cael ei secretu gan hepatocytes naïf newydd-anedig, tra nad yw hepatocytes ffetws wedi'u datblygu'n llawn (gwahaniaethu). Mae swm yr alffa-fetoprotein sy'n cael ei secretu yn fawr, a all fynd i mewn i waed y fam trwy waed llinyn bogail, felly bydd menywod beichiog yn ystod beichiogrwydd yn gadarnhaol ar gyfer alffa-fetoprotein.